Tietoa taudista
Waldenströmin makroglobulinemia eli Waldenströmin tauti on non-Hodgkin-lymfoomien ryhmään kuuluva hitaasti etenevä (krooninen) lymfosyyttien (imusolujen) syöpäsairaus. Imusoluja on veressä, luuytimessä ja imusolmukkeissa, ja myös maksassa ja pernassa. Syytä taudin kehittymiseen ei tiedetä. Tauti on harvinainen. Suomessa siihen sairastuu vuosittain vain 15–20 henkilöä.
Waldenströmin makroglobulinemia (plasmasoluinen imusolmukesyöpä)
Lääkärikirja Duodecim 07.12.2022
Veritautien erikoislääkäri Juha Lievonen
Jan Gösta Waldenström
Jan Gösta Waldenström (17.4.1906 - 1.12.1996) oli ruotsalainen sisätautilääkäri , joka kuvasi ensimmäisenä tautia, jolla hänen nimensä tänään on: Waldenströmin makroglobulinemia tai Waldenströmin tauti.
Hän syntyi Tukholmassa lääkäreiden perheessä: hänen isänsä Johann Henning Waldenström (1877-1972) oli ortopedisen kirurgian professori Tukholmassa ja hänen isoisänsä Johan Anton Waldenström (1839-1879) sisätautien professori Uppsalassa .
Jan Waldenström valmistui Uppsalan yliopistosta. Hän oli teoreettisen lääketieteen professori Uppsalan yliopistossa vuonna 1941 ja hänestä tuli käytännön lääketieteen professori Lundin yliopistossa vuonna 1944. Hän oli Malmön yleissairaalan lääketieteen osaston johtaja kuolemaansa saakka ja jäi eläkkeelle vuonna 1972.
Waldenström kuvasi ensimmäisen kerran vuonna 1944 potilaita, jotka kärsivät taudista, joka myöhemmin nimettiin hänen nimensä mukaan, Waldenstromin makroglobulinemiasta tai Waldenströmin taudista , jolle on tunnusomaista hyperviskosiittioireyhtymä, jossa oireet johtuvat epänormaalista lymfosyytteistä, jotka estävät luuytimen normaalin toiminnan, aiheuttaen anemiaa ja hepatosplenomegaliaa, ja jotka erittävät suuria immunoglobuliineja aiheuttaen myös verenvuotoa.